Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gemcitabine medac 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mitomycin medac 20 mg pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojama šķīduma pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - mitomicīns - pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojama šķīduma pagatavošanai - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mitomycin medac 1 mg/ml pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai vai intravezikāli lietojama šķīduma pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - mitomicīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai vai intravezikāli lietojama šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mitomycin medac 40 mg pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojama šķīduma pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - mitomicīns - pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojama šķīduma pagatavošanai - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine medac 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
carmustine medac (previously carmustine obvius)
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - karmustīns - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiski līdzekļi - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - selective immunosuppressants - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard). nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pain skābes monohidrāts - fractures, bone; cancer - zāles kaulu slimību ārstēšanai - skeleta novēršanu saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies, kas saistīti ar kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levofolic 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - levofolīnskābe - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metex 30 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 30 mg/0,60 ml